LEGGE “DOPO DI NOI”: LUCI ED OMBRE SUL FUTURO
Il Convegno intende promuovere la conoscenza, gli aspetti positivi e le ombre che la Legge 112/2016 propone alla luce anche […]
Author Archives: lifc
‘CENA CON DELITTO’ A SOSTEGNO DEL COMITATO OFFICIUM ONLUS
Evento benefico a sostegno di LIFC LAZIO – Comitato Officium Onlus. I partecipanti potranno essere detective per una sera partecipando […]
Nuova sfida per il Club Volley Trapiantati e Dializzati Italia
Il Club Volley trapiantati e dializzati Italia è pronto a scendere in campo anche fuori dai confini nazionali per sensibilizzare […]
UN SITO WEB COMPLETAMENTE RIDISEGNATO PER RACCONTARE IL MONDO DELLA FIBROSI CISTICA
Nuovo design e nuove funzionalità per tutti coloro che accederanno al sito web www.fibrosicistica.it Semplicità di navigazione e immediatezza dei contenuti, […]
MALATTIE RARE, DISPONIBILE IN ITALIA UNA NUOVA OPZIONE DI CURA PER I PAZIENTI AFFETTI DA FIBROSI CISTICA
Chiesi rinnova il suo impegno nella cura delle malattie rare mettendo a disposizione la prima terapia mucolitica inalatoria in polvere […]
DOLOMITITERAPIA: LA MONTAGNA MI ALLENA
Programma Sabato 28 Ottobre Ore 14:00 Apertura del Convegno – Moderatori: E. Baldo, A. Cogo; Speaker: R. Cerone Saluto delle […]
L’ “EDITING GENETICO” APRE NUOVE PROSPETTIVE DI CURA PER LA FIBROSI CISTICA
Si è aperta una nuova frontiera della scienza: la possibilità di correggere il Dna. La tecnica che taglia-incolla il materiale […]
CORRI ALLA GARBATELLA – 26^ EDIZIONE
Torna l’appuntamento con la 26 edizione della ‘Corri alla Garbatella‘, la manifestazione podistica che attraversa uno dei quartieri più caratteristici […]
I INCONTRO ALLEANZA MALATTIE RARE
Da molti anni l’Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare cerca di intercettare le esigenze dei “malati rari” per attivare iniziative […]
DONAZIONI E TRAPIANTO DI ORGANI IN CALABRIA: REALTA’ E PROSPETTIVE
L’evento si pone come un confronto aperto tra Istituzioni regionali, operatori sanitari ed esponenti delle regioni più virtuose in tema […]
TORNEO DI BURRACO IN SOSTEGNO DI LIFC LAZIO – COMITATO OFFICIUM ONLUS
Torneo di burraco organizzato da LIFC Lazio Comitato Officium Onlus, in programma Domenica 29 Ottobre presso il Circolo Tennis San Giorgio […]
XV CONVENTION DEI RICERCATORI FC
La XV Convention dei Ricercatori della Rete Italiana FC si terrà dal 26 al 28 ottobre 2017 a Verona, presso la Camera di Commercio, […]
XIII CONGRESSO NAZIONALE SIFC
Si terrà dal 22 al 25 novembre presso l’Hotel Royal Continental di Napoli il XIII Congresso della Società Italiana per […]
OGNI GIORNO UNA SFIDA DA RACCONTARE
Tanti piccoli e grandi traguardi quotidiani sono oggi a portata di mano grazie alle terapie per la fibrosi cistica, che […]
LE ASSOCIAZIONI DEI PAZIENTI INSIEME A PARLAMENTARI E TECNICI PER “FARE SISTEMA”
Siglato presso la sala stampa della Camera dei Deputati l’accordo con il quale nasce l’Alleanza Italiana per le Malattie Rare per favorire politiche a sostegno dei pazienti.
NASCE L’ALLENZA ITALIANA MALATTIE RARE: ISTITUZIONI E TECNICI INSIEME PER FARE SISTEMA AL SERVIZIO DEI PAZIENTI
Sono 3 milioni gli italiani con malattie rare e circa 7-8 mila le patologie che si definiscono tali. Pazienti, per il 70% bambini, che spesso hanno difficoltà di accesso alla diagnosi e all’assistenza.