17^ European CF Young Investigator Meeting
Anche nel 2024 LIFC, insieme ad altre 6 Associazioni Pazienti Europee e con il coordinamento di CF Europe ed il patrocinio della Società Scientifica Europea (ECFS) organizzerà il 17^ EYIM – European Young Investigator Meeting, aperto a tutti i campi di ricerca in fibrosi cistica, dalla ricerca di base e clinica alle scienze psicosociali. Scopo dell’evento è favorire la collaborazione e l’interazione tra i giovani ricercatori che si occupano di fibrosi cistica per creare un network europeo di collaborazioni a lungo termine.
I ricercatori interessati a partecipare possono inviare la propria candidatura e abstract entro il prossimo 23 Ottobre al seguente link
Ricordiamo che tutti gli abstract saranno valutati e selezionati dal Comitato Scientifico dello EYIM e che verranno selezionati i migliori 35 elaborati di ricercatori under 40 che saranno poi invitati a presentare il proprio lavoro al Meeting, con un breve talk o un poster. Il Comitato Scientifico conferirà un premio sia al miglior poster che alla migliore relazione. L’evento si svolgerà a Parigi dal 6 all’8 Marzo 2024 presso l’Institut National des Jeunes Sourds e rappresenta un’ottima opportunità di formazione per i giovani ricercatori, che potranno assistere a sessioni di microbiologia, immunologia, biologia cellulare, terapia genica, scienze psicosociali e partecipare a momenti di confronto e networking.
Non sono previsti costi di iscrizione, mentre le spese di vitto e alloggio saranno coperte dagli organizzatori. Le spese di viaggio potranno essere rimborsate direttamente dalle Associazioni Pazienti per un massimo di 160 euro, con disponibilità ulteriori su richiesta e contatto diretto con gli organizzatori. L’accoglimento delle candidature sarà comunicato attorno alla metà del mese di dicembre, successivamente le informazioni ulteriori saranno inviate solamente ai candidati selezionati.
Il Comitato Scientifico è composto da:
Belgio: Mucovereniging vzw-asbl Association Muco (Elise Lammertyn)
Francia: Vaincre la Mucoviscidose (Mélanie Tobin)
Germania: Mukoviszidose e.V. (Sylvia Hafkemeyer)
Irlanda: CF Ireland (Sarah Tecklenborg)
Italia: Lega Italiana Fibrosi Cistica (Giuseppe Parisi)
Olanda: Dutch Cystic Fibrosis Foundation (Domenique Zomer)
Regno Unito: Cystic Fibrosis Trust (Paula Sommer)
